Привет! Меня зовут Вавилов Руслан! Что бы не разучиться дышать и научиться двигаться мне очень нужна ваша помощь!
Диагноз: редкое генетическое заболевание SMA l-типа — спинальная мышечная атрофия (младенческая форма). Заболевание без лечения приводит к прогрессирующей мышечной слабости, параличу и постоянной вентиляции легких, или смерти к возрасту 2 лет! При данном заболевании каждый день на счету!
В США разработан и одобрен препарат Zolgensma — первый препарат для генной терапии СМА, требующий разового введения. Препарат применяется при спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей младше 2 лет. Стоимость препарата 2.4млн.$. Около 155.660.000руб.
- Создан 1 марта 2020
- Топиков 3
- Подписчиков 0
vitas
Модераторы (0)
Модераторов здесь не замечено